【编者按】日本CYBERDYNE公司于2013年8月5日宣布,该公司面向医疗用途新开发的“机器人套装HAL”在欧洲获得了医疗器械认证。获得认证后,该产品可作为医疗器械在欧盟全境展开销售。
此次的认证是由第三方认证机构——德国TüV Rheinland LGA Products公司颁发的,以证明机器人套装HAL符合欧盟的医疗器械指令(MDD:medical device directive)。由此,机器人套装HAL也获得了医疗器械CE标志。另外,CYBERDYNE已于2012年12月获得了制造医疗器械所必需的质量管理体系“ISO 13485”的认证。
CYBERDYNE代表董事CEO山海嘉之介绍说,此次认证的对象(作为医疗器械的效果功效)是“脊髓损伤或脑中风导致的行走困难的患者的功能恢复”。为了获得医疗器械认证,CYBERDYNE对旧版机器人套装HAL做了130多处改进。“比如根据认证标准修改电路设计等,做了大量细致的改进”(山海)。
此次是机器人套装HAL首次获得医疗器械认证。今后,CYBERDYNE还打算在美国及亚洲等欧洲以外的国家及地区申请医疗器械认证。在日本,目前正在为获得认证进行治疗试验。
声明:本网站所收集的部分公开资料来源于互联网,转载的目的在于传递更多信息及用于网络分享,并不代表本站赞同其观点和对其真实性负责,也不构成任何其他建议。本站部分作品是由网友自主投稿和发布、编辑整理上传,对此类作品本站仅提供交流平台,不为其版权负责。如果您发现网站上所用视频、图片、文字如涉及作品版权问题,请第一时间告知,我们将根据您提供的证明材料确认版权并按国家标准支付稿酬或立即删除内容,以保证您的权益!联系电话:010-58612588 或 Email:editor@mmsonline.com.cn。
- 暂无反馈